科学研究及讨论
調理改善皮膚狀況了解寵物CBD和大麻植物(火麻)的好處
閱讀本篇研究。可了解CBD如何幫助調理治療改善皮膚痕癢、皮炎、牛皮癣、硬皮症、色素沉積症等皮膚病。
處研究摘要
內源性大麻素系統 (ECS) 被證實是一種非常重要及能多方面調節的身體穩調器，它能影響全身各種生理過程。當中內源性大麻素( eCBs；例如anandamide)、eCB反應性受體(例如 CB1、CB2)，其參與身體配體代謝和轉運蛋白功能，亦常表現於幾種組織中，包括皮膚。
研究ECS 進行得非常透徹，過去二十年的實驗工作明確證實，它的功能與中樞神經系統和免疫過有直接關係。例如當中的皮膚大麻素（c[ut]annabinoid）信號傳遞與維持皮膚穩態、屏障形成和再生及其失調與多種高度流行性疾病和障礙是有關連，例如突發性皮炎、牛皮癬、硬皮症、痤瘡、毛髮生長、色素沉積障礙、角蛋白疾病、皮膚痕癢、各種腫瘤問題等。
現時多國亦已有發表概述有關內源性大麻素和植物性大麻素可經由身體轉化並直接聯繫的文獻，當中亦特別強調假定的轉化潛力，希望於未來研究方向能更進一步發現更多使用方法。
減少癲癇發作
研究摘要
幾個世紀以來，大麻一直被用於治療癲癇發作。最近的軼事報告、積累的動物模型數據和機制見解下，引起了人們對大麻的抗癲癇療法的興趣。在這項研究中，我們回顧了目前對內源性大麻素系統的理解，大麻素 [例如，Δ9-四氫大麻酚和大麻二酚 (CBD)] 含有促驚厥作用和抗驚厥作用，並能提供大麻素治療癲癇的臨床前和臨床試驗的科學證據。
這些研究表明，CBD 能有效改善內源性大麻素系統對精神及心理作用的影響，為治療癲癇發作提供了一種耐受性良好、有前景的治療方法，而全植物大麻可以有效減少癲癇發作。最後我們亦有一項於新的「多中心」所進行的開放臨床研究結果，該研究在患有難治性癲癇的人群中使用 CBD，而結果亦令人非常滿意。我們亦將繼續測試及評估CBD，以加深我們目前對癲癇中大麻素的理解，並希望能於未來的基礎科學和臨床研究作出貢獻。
緩解關節炎
閱讀這項關於 CBD 如何幫助減輕與關節炎相關的炎症和疼痛的外國研究報告。
研究摘要
骨關節炎（OA）是一種多因素的關節疾病，包括關節退行性變、間歇性炎症和周圍神經病變。大麻二酚 (CBD) 是大麻的一種無興奮產生成分，具有緩解疼痛的潛力。
本研究的目的是確定 CBD 在 OA 中是否具有抗傷害性，以及 CBD 抑制炎症是否可以預防 OA 疼痛和關節神經病變的發展。通過關節內注射單碘乙酸鈉 (MIA；3 mg) 在雄性 Wistar 大鼠 (150-175 g) 中誘發骨關節炎。在第 14 天（OA 末期），使用體內電生理學評估關節傳入機械敏感性，而通過 von Frey 頭髮痛覺測量法和動態失能來測量疼痛行為。
為了研究急性關節炎症，在 MIA 後第 1 天測量了血流量和白細胞運輸。通過 G 比分析計算關節神經髓鞘形成。評估了外周 CBD（100-300 μg）的治療和預防效果。在終末期 OA 中，CBD 劑量依賴性地降低關節傳入放電率，並增加戒斷閾值和負重（P < 0.0001；n = 8）。局部 CBD 治療減少了急性、暫時性關節炎症（P < 0.0001；n = 6）。 CBD 的預防性給藥可防止 MIA 誘發的關節疼痛在後期發生（P < 0.0001；n = 8），並且還被發現具有神經保護作用（P < 0.05；n = 6-8）。
以上提供的數據表明 CBD 的局部給藥能阻止 OA 疼痛。而預防性 CBD 治療能防止 OA 關節疼痛和神經損傷的後期發展。發現表明 CBD 是改善 OA 關節神經性疼痛的一種安全、有用的治療方法。
改善睡眠質素
你的寵物晚上睡覺時有問題嗎？這項研究回顧了 CBD 對睡眠的影響作用。
研究摘要
大麻二酚 (CBD) 是大麻的主要成分之一，具有廣泛的作用，包括對睡眠覺醒週期的影響。本文的目的是客觀性評估 CBD 使用後對睡眠質素的影響。
測試方法：
成年雄性 Wistar 大鼠隨機分為四組，接受腹腔注射 CBD 2.5 mg/kg、CBD 10 mg/kg、CBD 40 mg/kg 或載體（n = 7 只動物/組）。在四天的明暗期間進行睡眠記錄：兩天的基線記錄，一天的給藥（測試），以及給藥後的一天（測試後）。
實驗結果：
在測試日的光照期間，與安慰劑相比，接受 10 和 40 毫克/千克 CBD 治療的組的睡眠總百分比顯著增加。 REM 睡眠潛伏期在註射 CBD 40 mg/kg 的組中增加，並在測試後當天隨著 10 mg/kg 的劑量顯著降低。 CBD 40 mg/kg 治療組的 SWS 時間有所增加，儘管結果沒有完全達到完整統計學對比。
結論：
使用CBD 後能增加了總睡眠時間，亦增加了使用當天的輕度睡眠潛伏期。
增強免疫系統
閱讀這項關於 CBD 如何與免疫系統協同作用以減少炎症的研究。
研究摘要
大麻素是一組通過大麻素受體介導其作用的化合物。 Δ9-四氫大麻酚 (THC) 作為大麻中主要的精神活性成分的發現，以及大麻素受體及其內源性配體的鑑定，旨在了解大麻素生理功能的研究顯著增長。
大麻素受體包括主要在大腦中表達的 CB1 和主要存在於免疫系統細胞上的 CB2。在免疫細胞上發現了 CB1 和 CB2 受體這一事實表明大麻素在免疫系統的調節中發揮著重要作用。
研究表明，將 THC 注射到小鼠體內會引發 T 細胞和樹突細胞的顯著凋亡，從而導致免疫抑制。此外，幾項研究表明，大麻素會下調細胞因子和趨化因子的產生，並且在某些模型中，會上調 T 調節細胞 (Tregs) 作為抑制炎症反應的機制，同時內源性大麻素系統也參與免疫調節。
例如當給予內源性大麻素或使用分解內源性大麻素的酶抑製劑，導致免疫抑制和免疫介導的器官（如肝臟）損傷的恢復，體內操縱內源性大麻素和/或使用外源性大麻素便可以構成針對炎症性疾病的有效治療方式。
本綜述重點關注大麻素作為一類新型抗炎劑的潛在用途，可對抗主要由活化的 T 細胞或其他細胞免疫成分引發的多種炎症和自身免疫疾病。
緩解焦慮在本研究中了解 CBD 如何減輕焦慮。
研究摘要
大麻二酚 (CBD) 是大麻中的一種成分，是一種藥理學廣譜產物，近年來作為治療一系列神經精神疾病的方法引起了各界對其產生越來越多的興趣。本次審查的目的是通過評估來自臨床前、人體實驗、臨床和流行病學研究的證據，確定 CBD 作為治療焦慮相關疾病的潛力。
我們發現現有的臨床前證據強烈支持 CBD 可作為廣泛性焦慮症、恐慌症、社交焦慮症、強迫症和創傷後應激障礙的急性治療；然而很少有研究調查慢性結予 CBD的作用 。
同樣，來自人體研究的證據支持 CBD 的抗焦慮作用，但目前僅限於急性治療，在臨床人群中的研究也很少。總體而言，目前的證據表明 CBD 作為多種焦慮症的治療方法具有相當大的潛力，相信未來會有更多專家進一步研究相關臨床人群的慢性治療效果。
